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很多從事分析的實(shí)驗(yàn)室小伙伴們都經(jīng)常會(huì)用到氣相和液相色譜，但對(duì)質(zhì)譜類型如何選擇卻鮮少說明，所以就會(huì)有諸多的疑問，有經(jīng)驗(yàn)的人會(huì)告訴他們?nèi)厮募?jí)桿只能定量，QTRAP既能定性又能定量，QTOF只能定性，而且質(zhì)譜圖的解譜需要建立在一定工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上等等。其實(shí)，在大家的印象中，大家都知道質(zhì)譜主要用于定性，以藥物分析為例，質(zhì)譜用于推測(cè)藥物未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)等很有優(yōu)勢(shì)。如果藥物分子量不是太大并且經(jīng)費(fèi)預(yù)算不是太多，低分辨的離子阱*夠用，如果經(jīng)費(fèi)充足，考慮高分辨的IT-TOF或者Q-TOF，如果...
對(duì)于島津、安捷倫、Sciex等常見品牌的二手氣質(zhì)聯(lián)用儀，二手液質(zhì)聯(lián)用儀等，我們來詳細(xì)談?wù)勱P(guān)于質(zhì)譜儀常見問題及使用經(jīng)驗(yàn)，希望能夠?qū)δ兴鶐椭Ｙ|(zhì)譜儀常見問題匯總1、質(zhì)譜不出峰的可能原因？答：1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒連接或有漏液2）六通閥漏液3）霧化氣沒開4）噴霧電壓沒有5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞6）噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源？答：可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ES...
LC-MS-MS如何用內(nèi)標(biāo)定量分析？Q：本人現(xiàn)在用三重四極桿LC-MS-MS定量分析目標(biāo)物，但是沒有標(biāo)準(zhǔn)品。內(nèi)標(biāo)法該具體怎么操作呢？資料說先配制一定重量比的待測(cè)組分和內(nèi)標(biāo)樣品的混合物做色譜分析，測(cè)量峰面積，做重量比和面積比的關(guān)系曲線，此曲線即為標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果這樣的話，沒有標(biāo)準(zhǔn)品怎么辦？方法一：1、內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析，同樣需要待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品。如果沒有待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品就不能準(zhǔn)確測(cè)量其含量，因?yàn)闊o法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2、沒有待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品不能準(zhǔn)確測(cè)量其含量，但可以通過加入內(nèi)標(biāo)的方法測(cè)量待測(cè)物的...
LC-MS是液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用，MS-MS是質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用，LC-MS-MS就是液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用，比LC-MS,GC-MS更為精密。由于液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜LC-MS-MS聯(lián)用新技術(shù)的不斷出現(xiàn)，LC-MS-MS已成為現(xiàn)代分析手段中*的組成部分。LC-MS的聯(lián)用始于70年代，90年代以來，由于大氣壓電離的成功應(yīng)用以及質(zhì)譜本身的發(fā)展，液相色譜與質(zhì)譜的聯(lián)用，特別是與串聯(lián)質(zhì)譜（MS-MS）的聯(lián)用得到了大大的重視和發(fā)展。LC-MS-MS聯(lián)用的優(yōu)點(diǎn)非常顯著，因?yàn)闅庀嗌V只能分離易揮...
LC-MS和LC-MS-MS相似處與區(qū)別有哪些？LC-MS可以通過采集質(zhì)譜得到總離子色譜圖。由于電噴霧是一種軟電離源，通常很少或沒有碎片，譜圖中只有準(zhǔn)分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結(jié)構(gòu)信息。很難用來做定性分析，可以用來定量分析。但單級(jí)MS如果不用軟電離源，而是EI之類的話，就有碎片峰，可以提供分子結(jié)構(gòu)信息。LC-MS-MS采用串聯(lián)質(zhì)譜，既能得到分子離子峰，又有碎片離子峰，因而可以用來進(jìn)行定性和定量分析。一個(gè)基本相似之處是：他們的應(yīng)用領(lǐng)域都適用于液相適用...
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